Запись по телефону
650000, Кемерово, пр.Советский, 70а
Пн-пт 7:30 до 20:00, сб 8:00-16:00, вс 9:00-16:00

Акции

Внимание: АКЦИЯ для беременных женщин!
Только до конца ИЮЛЯ!

НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) со скидкой!

НИПТ – скрининговый метод для оценки риска хромосомных аномалий (ХА) у плода.

Кровь на исследование может быть сдана с 10 недель беременности.

Исследование проводится в лаборатории, входящей в ТОП-3.
Базовый НИПТ
Исключение у плода частых ХА:
  • синдрома Дауна
  • синдрома Эдвардса
  • синдрома Патау
20 000 ₽
24 900₽
Стандартный НИПТ
Исключение у плода частых ХА:
  • синдрома Дауна
  • синдрома Эдвардса
  • синдрома Патау
  • 4-х аномалий половых хромосом
25 000 ₽
28 900₽
Расширенный НИПТ
Исключение у плода частых ХА:
  • синдрома Дауна
  • синдрома Эдвардса
  • синдрома Патау
  • 4-х аномалий половых хромосом
  • 6-ти микроделеционных синдромов
35 000 ₽
38 900₽
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – современный способ оценить здоровье будущего малыша без риска для беременности
Во время беременности каждая будущая мама хочет быть уверена, что ребенок развивается правильно. Современная медицина позволяет получить важную информацию о риске некоторых хромосомных нарушений еще на ранних сроках беременности без вмешательства в полость матки.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – это высокоточный анализ крови беременной женщины, который позволяет оценить вероятность наиболее распространенных хромосомных аномалий плода, включая синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.
Преимущества НИПТ
  • Безопасен для мамы и малыша – требуется только забор крови из вены
  • Высокая точность результатов – более 99% для выявления синдрома Дауна
  • Проводится уже с 10-й недели беременности
  • Не требует госпитализации и специальной подготовки
  • Позволяет избежать ненужных инвазивных процедур при низком риске
Кому рекомендуется пройти НИПТ?
  • женщинам старше 35 лет
  • при изменениях результатов первого скрининга
  • при беременности после ЭКО
  • если в семье были случаи хромосомных заболеваний
  • всем будущим родителям, желающим получить дополнительную уверенность в здоровье малыша
Что важно знать?
НИПТ не является окончательным диагнозом, а относится к высокоточному скрининговому исследованию. При выявлении повышенного риска врач может рекомендовать дополнительные методы диагностики.

В клинике «Фенарета» вы можете пройти НИПТ, получить консультацию опытного акушера-гинеколога и медицинского генетика, а также подробное объяснение результатов исследования и дальнейших рекомендаций.

Позаботьтесь о здоровье будущего малыша уже сегодня. Запишитесь на консультацию специалистов клиники «Фенарета».