- Жидкостная цитология
- ВПЧ-тестирование
- УЗИ органов малого таза, молочных желез
- Маммография
- Осмотр гинеколога
- Осмотр маммолога
При наличии заболеваний, как правило, требуется более активное наблюдение, перечень обследований в этом случае также расширяется.
Крайне важным является тщательное обследование и наблюдение женщин с отягощенным семейным анамнезом, которые имеют родственниц первой линии родства (мать, сестра, дочь) с раком молочной железы и/или раком яичника.
В этом случае во всем мире рекомендуется проводить обследование на наличие мутаций
BRCA1 и BRCA2 (так называемые гены Анжелины Джоли). Именно мутациями в генах
BRCA1 и
BRCA2 обусловлена наследственная предрасположенность к раку молочной железы и раку яичников. Почти 30 % пациенток, у которых в семье были случаи заболевания раком молочной железы, имеют мутации генов
BRCA1 и
BRCA2. При таком сценарии риск развития рака молочной железы очень высок, по данным различных авторов – от 60 до 85% (при среднем общепопуляционном показателе 5 – 7 %). У носительниц этих мутаций риск развития рака яичников колеблется от 27 до 60%, тогда как общепопуляционный показатель не превышает 1%.