1. Идиопатическая

2. Аутоиммунная, включая аутоиммунный полигландулярный синдром (autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy – APECED) вследствие мутации гена AIRE

3. Дефекты Х-хромосомы:
- синдром Шерешевского-Тернера
- синдром ломкой Х-хромосомы (премутация гена FMR1)

4. Моногенные мутации

Синдромы:
- галактоземия; рецессивный тип наследования
- блефарофимоз (blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome - BPES); доминантный тип наследования, сцепленный с Х-хромосомой
- псевдогипопаратиреоз (PHP, тип Ia); отцовский импринтинг
- лейкодистрофия (EIF2B); аутосомно-рецессивный тип наследования

Изолированные дефекты:
- мутация гена рецептора фолликулостимулирующего гормона – ФСГ (FSHR); рецессивный тип наследования
- мутация гена рецептора лютеинизирующего гормона – ЛГ (LHR); рецессивный тип наследования
- мутация гена ингибина A (INHA)
- мутация гена актора транскрипции forkhead (FOXL2), ассоциированная с блефарофимозом (blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome - BPES); доминантный тип наследования, сцепленный с Х-хромосомой

5. Ятрогенная:
- оперативное удаление яичников
- химиотерапия
- лучевая терапия

6. Вирусные инфекции (краснуха, опоясывающий герпес, или herpes zoster, цитомегаловирусная инфекция).


Преждевременная овариальная (яичниковая недостаточность) характеризуется:
• Прекращением менструаций в возрасте до 40 лет
• Отсутствием фолликулярного аппарата в яичниках
• Признаками климактерического синдрома
• Повышением ФСГ, ЛГ
• Снижением АМГ

Лечение:
• Заместительная гормональная терапия.
• Реализация репродуктивной функции возможна только в программе ЭКО с донацией яйцеклеток.